Новий антибіотик, сорфеквілін, продемонстрував значний потенціал у клінічних випробуваннях для значного покращення лікування туберкульозу (ТБ), потенційно скорочуючи місяці лікування та збільшуючи показники лікування. Ця подія сталася на тлі того, що глобальні зусилля з викорінення туберкульозу стикаються з невдачами через скорочення фінансування та недосягнення цілей ООН.
Постійна загроза туберкульозу
За даними Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ), тільки минулого року туберкульоз залишається руйнівною глобальною кризою в галузі охорони здоров’я, від якої заражено приблизно 10,7 мільйона людей і вбито 1,23 мільйона людей. Хоча туберкульоз можна запобігти та вилікувати, він залишається основною інфекційною причиною смерті у всьому світі. Прогрес у напрямку усунення туберкульозу як загрози громадському здоров’ю сповільнюється до кінця десятиліття через скорочення допомоги та недостатні інвестиції.
Сорфеквілін: потенційний прорив
Дослідження фази 2, представлене на конференції Lung Alliance у Копенгагені, включало 309 учасників із п’яти країн (Південна Африка, Філіппіни, Грузія, Танзанія та Уганда). Сорфеквілін продемонстрував вищу активність проти бактерій туберкульозу порівняно з існуючими методами лікування з порівнянним профілем безпеки. Дослідники вважають, що препарат може бути корисним як для лікування чутливих до ліків інфекцій, так і для стійких до ліків форм туберкульозу.
«Я можу розпочати лікування одразу, поки чекаю, щоб точно зрозуміти вашу ситуацію… Немає потреби проходити через усе це», — сказала д-р Марія Бомонт, віце-президент TB Alliance, підкреслюючи потенціал препарату для полегшення початку лікування.
Ключовою перевагою сорфеквіліну є його здатність обходити тривалі затримки в діагностиці, які можуть тривати тижнями в умовах недостатніх ресурсів. Це означає, що лікування можна починати відразу після позитивного результату тесту, а не чекати лабораторного підтвердження конкретного штаму туберкульозу.
Спрощення лікування та зменшення навантаження на медичну допомогу
Керівники клінік, такі як доктор Вільям Брамскін з Інституту Аурум у Південній Африці, передбачають покращення догляду за пацієнтами. Коротший, менш токсичний режим може зменшити кількість відвідувань клініки, дозволяючи постачальникам медичних послуг зосередитися на індивідуальних потребах пацієнтів. Це критично важливо, враховуючи, що для попереднього лікування стійкого до ліків туберкульозу були потрібні виснажливі 18-місячні схеми з обмеженою ефективністю (близько 50%). Поточна стандартна терапія, запроваджена у 2019 році, забезпечує 90% лікування протягом шести місяців, і сорфеквілін має на меті покращити цей показник.
Обережний оптимізм і наступні кроки
Хоча неофіційні дані з випробувальних сайтів вже показали швидке лікування, дослідники застерігають від самовдоволення. Доктор Кавіндхран Велен, головний науковий співробітник Міжнародного союзу проти туберкульозу та легеневих захворювань, попереджає, що універсальний режим сорфеквіліну може зменшити стимули інвестувати в діагностичну інфраструктуру. Надмірне лікування пацієнтів з легкими формами туберкульозу також може бути контрпродуктивним.
TB Alliance планує розпочати клінічне випробування фази 3 у 2026 році. Довгостроковий вплив залежатиме від того, як препарат буде інтегровано в існуючі системи охорони здоров’я та чи сприятиме він подальшим інноваціям у діагностиці та профілактиці туберкульозу.
Зрештою, сорфеквілін є значним кроком вперед у боротьбі з туберкульозом, але його успіх залежатиме від стратегічного впровадження та постійного глобального зобов’язання викорінити цю смертельну хворобу.
