Pionierskie badanie przywraca dawne antybiotyki do walki ze śmiertelną posocznicą u noworodków

17

W kilku krajach, w tym w Kenii, prowadzone jest przełomowe badanie kliniczne NeoSep1, którego celem jest zaradzenie rosnącemu kryzysowi oporności na antybiotyki u noworodków chorych na sepsę. Inicjatywa koncentruje się na ponownym wykorzystaniu starszych, często pomijanych antybiotyków do zwalczania infekcji, które stają się coraz bardziej oporne na nowoczesne metody leczenia.

Globalne zagrożenie sepsą noworodków

Co roku na całym świecie posocznica zabija około 800 000 noworodków, przy czym 28% tych zgonów przypada na Afrykę. Problem staje się coraz poważniejszy, w miarę jak bakterie rozwijają oporność na standardowe antybiotyki, co każdego roku powoduje aż 214 000 zgonów noworodków z powodu infekcji opornych na środki przeciwdrobnoustrojowe. To nie jest tylko problem medyczny; podkreśla szersze konsekwencje nadużywania antybiotyków i powolne tempo opracowywania nowych leków.

NeoSep1: nowe podejście do oporności na leki

Badanie NeoSep1, prowadzone przez Globalne partnerstwo na rzecz badań i rozwoju antybiotyków (GARDP), systematycznie testuje kombinacje istniejących antybiotyków w celu określenia bezpiecznych i skutecznych metod leczenia posocznicy noworodków. Naukowcy zawęzili już wybór do ośmiu potencjalnych schematów leczenia, w tym dwóch starszych leków – fosfomycyny i flomoksefu – które nigdy nie były stosowane w Afryce w leczeniu sepsy, pomimo ich długotrwałej skuteczności w innych regionach. Leki te, opracowane w latach 70. i 80. XX wieku, są obecnie generyczne i niedrogie, oferując praktyczne rozwiązanie w środowisku, w którym opracowywanie nowych antybiotyków jest zbyt drogie i powolne.

Nauka stojąca za ponownym wykorzystaniem

Test polega na wystawieniu bakterii na działanie różnych kombinacji antybiotyków, aby sprawdzić, które z nich zatrzymują ich rozwój. To bezpośrednie podejście do testów, prowadzonych w ośrodkach badawczych, takich jak Kemri-Wellcome Research Program (KWTRP) w Kilifi w Kenii, pozwala na szybką identyfikację skutecznych metod leczenia. Jednak rozpoznanie może nadal zająć do pięciu dni, co podkreśla potrzebę szybszych metod diagnostycznych w przypadku sepsy.

Wpływ na przyszłe rekomendacje

Celem badania, do którego do 2029 r. zostanie objętych 3000 dzieci z ośmiu krajów, jest poinformowanie Światowej Organizacji Zdrowia i rządów krajowych o konieczności dokonania przeglądu aktualnych wytycznych dotyczących leczenia. Ostatecznym celem jest nie tylko identyfikacja najlepszych kombinacji antybiotyków, ale także minimalizacja niepotrzebnego narażenia na antybiotyki, które przyczynia się do rozwoju oporności.

Sukces NeoSep1 może znacznie poprawić wskaźniki przeżycia i zmniejszyć obciążenie sepsą w bezbronnych populacjach. Dzięki ożywieniu starych leków i optymalizacji ich stosowania badanie oferuje praktyczne i opłacalne rozwiązanie narastającego globalnego problemu zdrowotnego.